Rilutek Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrophe lateralsklerose - andere medikamente des nervensystems - rilutek ist für patienten mit amyotropher lateralsklerose (als) indiziert, das leben oder die zeit auf mechanische beatmung zu verlängern. klinische studien haben gezeigt, dass rilutek verlängert das überleben von patienten mit als. das überleben wurde definiert als patienten, die noch am leben waren, nicht intubiert für mechanische beatmung und tracheotomie-frei. es gibt keine beweise dafür, dass rilutek übt eine therapeutische wirkung auf motorische funktion, lungenfunktion, faszikulationen, muskelkraft und motorische symptome. rilutek wurde nicht gezeigt, um wirksam zu sein in den späten stadien der als. sicherheit und wirksamkeit von rilutek hat nur wurde untersucht, als. daher rilutek darf nicht angewendet werden bei patienten mit einer anderen form der motor-neurone-erkrankung.

Intal Inhalationskapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intal inhalationskapseln

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - natriumcromoglicat (ph.eur.) - hartkapsel mit pulver zur inhalation - teil 1 - hartkapsel mit pulver zur inhalation; natriumcromoglicat (ph.eur.) (21625) 20 milligramm

Ultracain mit Adrenalin 40 mg/ml + 0,005 mg/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ultracain mit adrenalin 40 mg/ml + 0,005 mg/ml injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - articainhydrochlorid; epinephrin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; articainhydrochlorid (10986) 40 milligramm; epinephrin (00003) 0,005 milligramm

Clexane 10.000 I. E. (100 mg)/1 ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

clexane 10.000 i. e. (100 mg)/1 ml injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 100 milligramm

Clexane multidose 30.000 I. E. (300 mg)/3 ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

clexane multidose 30.000 i. e. (300 mg)/3 ml injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 100 milligramm

Clexane 2.000 I. E. (20 mg)/0,2 ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

clexane 2.000 i. e. (20 mg)/0,2 ml injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 20 milligramm

Clexane 4.000 I. E. (40 mg)/0,4 ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

clexane 4.000 i. e. (40 mg)/0,4 ml injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 40 milligramm

Clexane 4.000 I. E. (40 mg)/0,4 ml Praxis Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

clexane 4.000 i. e. (40 mg)/0,4 ml praxis injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 4000 i.e. anti-blutgerinnungsfaktor xa aktivität

Clexane 2.000 I. E. (20 mg)/0,2 ml Praxis Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

clexane 2.000 i. e. (20 mg)/0,2 ml praxis injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 2000 i.e. anti-blutgerinnungsfaktor xa aktivität